තරුණයෙක් හදිසියේ මිය ගියේය.ග්රීසියට පහරක් සහ සායනික පාලනයේ කාර්යභාරය

හොඳ සායනික පාලනය, සමහර විට ජාන පාලනය, පාරම්පරික හෘද වාහිනී රෝග විනිශ්චය සඳහා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, එහි පළමු රෝග ලක්ෂණය හදිසි මරණය විය හැකි බව, ජාන හා දුර්ලභ රෝග පිළිබඳ දෙපාර්තමේන්තුවේ FM 104.9 හෘද රෝග ආයතනය සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡාවකදී පෙන්වා දුන්නේය. Onassios Konstantinos Ritsatos රෝගය බව.
පාරම්පරික හෘද වාහිනී රෝග අතර හෘද රෝග, අරිතිමොජනික් විද්‍යුත් සින්ඩ්‍රෝමය සහ ඇරෝටික් රෝග ඇතුළත් වේ.
Ritsatos මහතාට අනුව, “2017 දෙසැම්බර් මාසයේ විද්‍යාත්මක සඟරාවේ Circulation හි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් තහවුරු වූයේ පාරම්පරික හෘද වාහිනී රෝග ඇති තරුණයින්ගෙන් 2/3 ක් ඒ පිළිබඳව නොදන්නා අතර Aura රෝග ලක්ෂණ නොමැති බවයි.එනම්, හදිසියේ මිය ගිය පුද්ගලයන්ගෙන් 76% ක් රෝග ලක්ෂණ නොමැති අයයි.2003 සහ 2013 අතර ලොස් ඇන්ජලීස් හි Cedars-Sinai වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයේ The Heart Institute විසින් පුද්ගලයන් 186 දෙනෙකු ඇතුළුව හදිසි මරණයට පත් වූ පුද්ගලයින් 3,000 කගේ පුළුල් නියැදියක් මත මෙම අධ්‍යයනය සිදු කරන ලදී.වයස අවුරුදු 35 ට අඩු. ඔවුන් අතර පුද්ගලයන් 130 දෙනෙකුට ඔවුන්ගේ ව්යාධිවේදයේ පදනම ලෙස පාරම්පරික හෘද දෝෂ තිබුණි.
අද, ජාන පරීක්ෂාව මගින් නිශ්චිත හේතු විද්‍යාත්මක රෝග විනිශ්චය සඳහා ඉඩ ලබා දේ, රිට්සාටෝස් මහතා පවසන්නේ, “එනම්, අපට පැහැදිලිව පෙනෙන ඒවාට වඩා වෙනත් ගැටළු දැකිය හැකිය, එනම් පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය, සාර්කොමරික් රෝග යනාදිය, ඒවා හේතු විද්‍යාත්මකව වෙනස් නමුත් පුරෝකථනය කිරීමේදී සහ ප්රතිකාර සඳහා ප්රවේශය තුළ.පවුලේ අනෙකුත් සාමාජිකයින්ට මෙම තත්වයන් වල බලපෑම අප තක්සේරු කරන ආකාරයෙහි ද එය වෙනස් අර්ථයක් ඇත.
එබැවින්, ඔහු අවධාරණය කළේ, “අපි ජාන පාලනය හරහා ව්යාධිජනක විකෘති පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, එක් අතකින්, මෙම රෝග විනිශ්චය සඳහා පහසුකම් සැලසීමට අපට හැකි වනු ඇත, අනෙක් අතට, වඩාත්ම වැදගත් දෙය නම්, අපට හැකි වනු ඇත. නියමිත වේලාවට පවුලේ කෙනෙකු අල්ලා ගන්න.අනාගත ප්‍රශ්නයක පෙනී සිටිය හැක්කේ කවුද?ජාන පරීක්ෂාව සිදු කරනු ලබන්නේ රුධිර ලබා ගැනීම් සමඟින් වන අතර, රිට්සැටෝස් මහතා පෙන්වා දෙන පරිදි හදිසි මරණයක් සිදු වූ විට, අධිකරණ වෛද්‍ය වාර්තාව කුමක් වුවත්, විශේෂයෙන් යමක් පෙන්නුම් කළත් නැතත්, අනෙක් පවුලේ සාමාජිකයන් පරීක්ෂා කිරීම වඩාත් සුදුසුය.
“අරමුදල් නොමැතිව ජාන පරීක්ෂාව ග්‍රීසියට මරු පහරක්”
හෘද රෝග විශේෂඥයාට අනුව, ග්රීසියේ පරීක්ෂණය රක්ෂණ අරමුදලෙන් ආවරණය නොවන බව ප්රංශය, ජර්මනිය, එක්සත් රාජධානිය සහ ස්කැන්ඩිනේවියානු රටවල් වැනි අනෙකුත් රටවල් හා සසඳන විට "කම්පනයකි".
හෘද රෝග ප්‍රජාව රජයට එරෙහිව කිසියම් ක්‍රියාමාර්ගයක් ගෙන තිබේද යන්න පිළිබඳ ප්‍රශ්නයකට පිළිතුරු දෙමින් ඔහු පැවසුවේ නිරපේක්ෂ ඇඟවීමක් තිබේ නම්, අරමුදලේ රක්ෂණයෙන් ආවරණය වන පවුලකට ජාන පරීක්ෂාවකට භාජනය කළ හැකි වන පරිදි නිසි ක්‍රියා පටිපාටි සැකසීමට සාකච්ඡා කරමින් සිටින බවයි.
යුරෝපීය හෘද රෝග සංගමය විසින් 2017 නොවැම්බර් මාසයේදී යුරෝපීය හෘද සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද නවතම සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, යුරෝපයේ හෘද වාහිනී රෝගවලින් මිය යන මුළු සංඛ්‍යාව වාර්ෂිකව මිලියන 3.9 ක් ලෙස ගණන් බලා ඇති අතර ඉන් මිලියන 1.8 ක් පමණ යුරෝපා සංගම් පුරවැසියන් වේ..මීට පෙර, පිරිමින් වැඩිම මරණ සංඛ්‍යාවක් ඇති කණ්ඩායම විය.දත්ත දැන් පෙන්නුම් කරන්නේ හෘද වාහිනී රෝගවලින් වැඩිපුරම පීඩාවට පත් වූවන් අතර පැහැදිලි බහුතරයක් කාන්තාවන් වන අතර පිරිමින් මිලියන 1.7 ට සාපේක්ෂව මියගිය පුද්ගලයින් මිලියන 2.1 ක් පමණ වේ.රිට්සැටෝස් මහතා පැහැදිලි කළ පරිදි, මෙයට හේතුව පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන්ට මෘදු රෝග ලක්ෂණ තිබීම සහ වෛද්‍යවරුන්ටම මෙම කරුණ නිසි ලෙස තක්සේරු කළ නොහැකි වීමයි.
"කෙසේ වෙතත්, කිරීටක ධමනි රෝගය වයෝවෘද්ධ අය තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ, එබැවින් අපි සාමාන්‍ය අවදානම් සාධක වන අධි රුධිර පීඩනය, රුධිර ලිපිඩ, අඩු දුම්පානය, දියවැඩියාව සහ තරබාරුකම වෙනස් කිරීමට ඉලක්ක කළෙමු" යනුවෙන් රිට්සැටෝස් මහතා නිගමනය කරයි.